Novos testes revolucionam o diagnóstico de doenças oncológicas. Mutações genéticas podem ser detetadas 3 anos antes do surgimento de sintomas de cancro.
Pequenos fragmentos de material genético libertado pelos tumores podem ser encontrados na corrente sanguínea até três anos antes de uma pessoa ser diagnosticada com cancro.
Assim concluiu um novo estudo publicado em maio na Cancer Discovery. O autor principal, Yuxuan Wang, conta à SciTechDaily que ficou surpreendido com a eficácia dos novos testes. “Três anos mais cedo dá-lhe tempo para intervir. É provável que os tumores estejam muito menos avançados e tenham mais probabilidades de serem curáveis”.
Os investigadores utilizaram técnicas de sequenciação altamente precisas e sensíveis para analisar amostras de sangue de 26 participantes no estudo ARIC a quem foi diagnosticado cancro no prazo de seis meses após a recolha da amostra, e 26 participantes semelhantes a quem não foi diagnosticado cancro.
Na altura da recolha das amostras de sangue, oito destes 52 participantes obtiveram resultados positivos num teste laboratorial de deteção precoce de cancro múltiplo.
Em seis desses oito indivíduos, foi possível avaliar amostras de sangue adicionais recolhidas 3,1-3,5 anos antes do diagnóstico e, em quatro destes casos, as mutações derivadas do tumor também puderam ser identificadas nas amostras recolhidas anteriormente.
“Este estudo mostra a promessa dos testes MCED na deteção de cancros muito precoces e estabelece as sensibilidades de referência necessárias para o seu sucesso”, afirma Bert Vogelstein, M.D., Clayton Professor of Oncology, co-diretor do Ludwig Center da Universidade Johns Hopkins e autor sénior do estudo.
“A deteção de cancros anos antes do seu diagnóstico clínico pode ajudar a obter um resultado mais favorável”, acrescenta Nickolas Papadopoulos, Ph.D., professor de oncologia, investigador do Ludwig Center e autor do estudo. “É claro que temos de determinar o seguimento clínico adequado após um teste positivo para estes cancros”.
